Das ist eine Geschichte über eine ungewöhnliche und sehr mutige Frau, die in Knoxville, USA, lebt.

Mahogani kämpft ihr ganzes Leben lang für ihr Recht, in der modernen Gesellschaft zu leben. Tatsache ist, dass bei Mahogani fast unmittelbar nach der Geburt Lymphostase diagnostiziert wurde. Bei einer solchen Krankheit wird der Lymphfluss gestört.

Screenshot: Instagram / model.mahoganyyg
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Ihr linkes Bein wiegt bis zu 45-50 Kilogramm. Ein Lymphödem ist nicht heilbar, es gibt nur eine Therapie zur Linderung der Symptome. Sie kann keine alkoholischen und salzigen Getränke trinken. Sie unterzieht sich auch regelmäßig medizinischen Behandlungen: Physiotherapie, Lymphdrainage-Massage.

Mahogani gibt zu, in der Schule oft missbraucht worden zu sein. Sogar Passanten sahen sie als etwas Ungewöhnliches an. Mahogani hat fast keine Freunde, ihre Mutter ist ihre beste Freundin, die ihre Tochter immer für die schönste hielt und sie in jeder Hinsicht unterstützte.

Aber Mahogani hat gelernt, Hass und Grausamkeit zu ignorieren. Es gab eine Zeit, in der sie sich für hässlich hielt. Aber heute liebt sie sich selbst und ist stolz auf ihren tollen Körper. Sie hilft anderen Menschen mit gesundheitlichen und körperlichen Behinderungen, Schwierigkeiten zu überwinden.

Mahogani träumt davon, Model zu werden und tut alles, um ihre Träume wahr werden zu lassen. Sie nimmt regelmäßig an Fotoshootings teil, bei denen sie ihre Besonderheit offen demonstriert und nicht versucht, sie zu verbergen. Sie wählt feminine, attraktive Outfits und fühlt sich selbstbewusst vor der Kamera.

Und da Mahogani bereits von vielen Weltmedien geschrieben wurde, wird sie sicherlich bald erfolgreich sein.

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Quelle: youtube.com, instagram.com, lemurov.net

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